一、崗位要求
1、參與維護管理體系的運行,組織和參與質量部的審核工作。
2、參與供應商的選擇、評價與復評工作,必要時,參與供應商的現場審核。
3、負責產品實現全過程中物料可追溯的監督。
4、負責收集和分析公司的內外部反饋信息,包括醫療器械質量事故或客戶投訴的調查、處理及報告,負責5S、內部CAPA實施的監督與有效驗證。
6、負責產品的出廠放行批準。
7、負責檢查公司的研發、生產、銷售等活動是否符合法律法規要求。
二、任職要求
1、本科學歷,三年以上大、中型制造業質量管理崗位工作經驗,條件優秀的,可放寬至大專,有ISO13485內審員證書優先。
2、建立健全企業質量管理體系并運用。
3、負責企業產品質量管控工作。
1、本站僅提供信息儲存平臺,所有信息均由用戶發布,其內容及因之產生的后果,均由發布者承擔,與本站無關。
2、凡告知“收取服裝費、押金、報名費等各種費用的信息均有欺詐嫌疑,請保持警惕。
我要舉報>>>