職責(zé)描述 :
1.參與公司文件管理，推進(jìn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、管理流程、制度的符合性等文件檢查與改進(jìn)。
2.編制、修訂和管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書，確保體系文件的適用性和有效性。
3.應(yīng)對外部審核，包括客戶審核和第三方認(rèn)證審核，跟蹤審核發(fā)現(xiàn)的問題，推動(dòng)整改措施的落實(shí)。
任職資格：
1.本科學(xué)歷及以上應(yīng)用化學(xué)、制藥工程等相關(guān)教育背景。
2.熟練掌握ISO9001及GMP質(zhì)量管理體系。
3.責(zé)任心、執(zhí)行力和抗壓能力較強(qiáng)能嚴(yán)格保守公司產(chǎn)品技術(shù)信息。
4.兩年以上相關(guān)行業(yè)、崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。


年齡要求：24-35

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